Precision Health Co., Ltd.

รู้หรือไม่? การตรวจพันธุกรรม ช่วยประเมินความเสี่ยง “การแพ้ยา” ได้

รู้หรือไม่? การตรวจพันธุกรรม ช่วยประเมินความเสี่ยง “การแพ้ยา” ได้

Pharmacogenomic (PGx) คือ การวิเคราะห์ว่าพันธุกรรมของแต่ละบุคคลมีผลต่อการตอบสนองต่อยาอย่างไร เพื่อช่วยในการเลือกยา และกำหนดขนาดยาให้เหมาะสมกับแต่ละรายบุคคล ช่วยลดโอกาสเกิดผลข้างเคียงรุนแรง เพิ่มความปลอดภัยในการใช้ยา และเพิ่มโอกาสการตอบสนองที่ดีต่อการรักษามากกว่าการใช้ยาแบบเดิมที่อาศัย “trial-and-error” จึงเป็นการลดเวลาและต้นทุนในการรักษา

PGx testing เหมาะสำหรับใครบ้าง?

- ผู้ที่ใช้ยาหลายชนิดและอาจเสี่ยงมีปฏิกิริยาระหว่างยา
- ผู้ที่เคยได้รับผลข้างเคียงรุนแรงจากยา
- ผู้ที่ไม่ตอบสนองต่อยาที่ใช้มาตรฐาน
- ผู้ที่ต้องการข้อมูลเสริมก่อนเริ่มเลือกใช้ยา เพื่อการรักษาที่เป็น Personalized Medicine มากขึ้น

บริการของเราครอบคลุมกลุ่มยาที่ใช้บ่อยในเวชปฏิบัติ ได้แก่:

- Cardiology: ยาต้านเกล็ดเลือด (Clopidogrel), ยาลดไขมัน (Statins), ยาต้านการแข็งตัวของเลือด (Warfarin)
- Psychiatry: ยาต้านเศร้า (SSRIs), ยาคลายกังวล, ยาต้านอาการทางจิต
- Pain Management: กลุ่ม Opioids (Codeine, Tramadol) และ NSAIDs
- Oncology: ยาเคมีบำบัด เช่น Capecitabine, Fluorouracil, Tamoxifen
- Neurology: ยาต้านชัก (Carbamazepine, Phenytoin), ยาโรคอัลไซเมอร์
- Infectious Disease: ยาต้านไวรัส (Abacavir, Efavirenz), ยาต้านเชื้อรา

การตรวจ มี 2 Panel ดังนี้

1. CNSDose ตรวจได้ 15 ยีน ยีนที่ตรวจได้แก่ CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, UGT1A1, ABCB1, ABCC1, ABCG2, COMT, OPRM1, SLCO1B1, VRORC1

คุณสมบัติหลัก:

- ช่วยประเมินการตอบสนองต่อยาที่ออกฤทธิ์ต่อระบบประสาทส่วนกลาง (Central Nervous System; CNS) โดยตรวจวิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญยา และการขนส่งยาเข้าสู่สมอง (Blood–Brain Barrier)
- ใช้ Proprietary Algorithm ที่ได้รับสิทธิบัตรและผ่านการทดสอบทางคลินิก เพื่อความแม่นยำสูงสุดในการให้คำแนะนำในการเลือกยา การปรับขนาดยา (Dosing) และการแจ้งเตือนยาที่ควรหลีกเลี่ยง (Avoidance Alerts)

เหมาะกับใคร: เหมาะสำหรับแพทย์ที่ต้องการเลือกยาในโรคการรักษาเฉพาะทางด้านระบบประสาทและจิตเวช เช่น ยาต้านซึมเศร้า ยาลดความวิตกกังวล ยารักษาโรคสมาธิสั้น และยารักษาโรคจิตเภท

2. PredictAR-plus ตรวจได้ 19 ยีน เพิ่มจาก CNSDose อีก 4 ยีน ได้แก่ TPMT, NUDT15, DPYD, และ HLA-B (ยีนแพ้ยารุนแรง)

คุณสมบัติหลัก:

- ครอบคลุมกลุ่มยาหลากหลายสาขาที่สุด ทั้งจิตเวช ระบบประสาท หัวใจ มะเร็ง ปวดเรื้อรัง โรคติดเชื้อ ภูมิคุ้มกัน การปลูกถ่ายอวัยวะ และเวชปฏิบัติทั่วไป ฯลฯ
- ครอบคลุมกลุ่มยามะเร็งและภูมิแพ้ รวมการตรวจยีนสำคัญ เช่น DPYD, TPMT, NUDT15 สำหรับยาเคมีบำบัด และยารักษารูมาตอยด์
- ป้องกันการแพ้ยารุนแรง โดยตรวจกลุ่มยีน HLA-B ทั้ง 4 ชนิด (*13:01, *15:02, *57:01, *58:01) ซึ่งจำเป็นต่อการประเมินความเสี่ยงผื่นแพ้ยารุนแรง (SJS/TEN) ก่อนเริ่มยาบางชนิด เช่น Dapsone, Carbamazepine, Abacavir, และ Allopurinol

เหมาะกับใคร: เหมาะสำหรับแพทย์ที่ต้องการข้อมูลพันธุกรรมที่ครอบคลุมสูงสุด เพื่อวางแผนการรักษาแบบองค์รวม โดยเฉพาะในผู้ป่วยผู้ที่มีโรคประจำตัวหลายอย่างและต้องได้รับยาหลายกลุ่มพร้อมกัน และผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการแพ้ยารุนแรง

สิ่งที่ใช้สำหรับการส่งตรวจ

1. เลือด (Whole blood) 3 ml ในหลอด EDTA
2. Requisition Form

ขั้นตอนการส่งตรวจ

1. ผู้รับบริการนัดหมายวันเข้ารับบริการผ่านทางไลน์ @‌precisionhealth หรือ www.precisionhealth.co.th
2. กรอกข้อมูลให้ครบถ้วน และชําระค่าบริการ ได้ทั้งช่องทางบัตรเครดิต หรือ การโอนเงินผ่านบัญชีบริษัท โดยส่งหลักฐานการชําระเงินทางไลน์ @‌precisionhealth
3. ผู้รับบริการมาเจาะเลือดตามวันและเวลาที่นัดหมาย หรือ นําเลือดที่เจาะแล้วมาส่งตรวจ
4. Precision Health ดำเนินการส่งสิ่งส่งตรวจไปตรวจที่ห้องแล็บต่างประเทศ
5. รอผล 14 วันทําการ สําหรับผลการทดสอบ
6. ผู้รับบริการหรือแพทย์ผู้ส่งตรวจได้รับผลตรวจทางช่องทางที่แจ้งไว้
7. หากผู้รับบริการมีข้อสงสัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลการตรวจสามารถปรึกษาแพทย์ผู้ส่งตรวจ หรือแพทย์ทางด้าน Genetics

Precision Medicine ไม่ใช่เรื่องไกลตัวอีกต่อไป

Did you know? Genetic testing can help assess your risk of drug allergies.

Pharmacogenomics (PGx) is the study of how an individual’s genetic makeup influences their response to medications.

- Reduces the risk of severe adverse drug reactions
- Improves medication safety
- Increases the likelihood of effective treatment
- Minimizes trial-and-error prescribing
- Saves time and reduces overall treatment costs

Who should consider PGx testing?

- Individuals taking multiple medications (risk of drug interactions)
- Those with a history of severe adverse drug reactions
- Patients who do not respond to standard treatments
- Anyone seeking a more personalized approach to therapy (Personalized Medicine)

Our testing covers commonly used medications across specialties:

- Cardiology: Antiplatelets (Clopidogrel), Statins, Anticoagulants (Warfarin)
- Psychiatry: Antidepressants (SSRIs), Anxiolytics, Antipsychotics
- Pain Management: Opioids (Codeine, Tramadol), NSAIDs
- Oncology: Chemotherapy agents such as Capecitabine, Fluorouracil, Tamoxifen
- Neurology: Antiepileptics (Carbamazepine, Phenytoin), Alzheimer’s medications
- Infectious Disease: Antivirals (Abacavir, Efavirenz), Antifungals

Testing Panels

1. CNSDose (15 genes)

Analyzes genes including: CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, CYP3A4, CYP3A5, CYP2B6, UGT1A1, ABCB1, ABCC1, ABCG2, COMT, OPRM1, SLCO1B1, VKORC1

Key Features:

- Evaluates drug response for Central Nervous System (CNS) medications
- Assesses drug metabolism and transport across the blood–brain barrier
- Utilizes a proprietary, clinically validated algorithm to provide:
- Drug selection guidance
- Dose optimization
- Avoidance alerts

Ideal for:
Patients requiring treatment in neurology and psychiatry (e.g., depression, anxiety, ADHD, schizophrenia)

2. PredictAR-plus (19 genes)

Includes all CNSDose genes plus: TPMT, NUDT15, DPYD, and **HLA-B (severe drug allergy genes)**

Key Features:

- Broadest coverage across multiple specialties: cardiology, oncology, immunology, infectious disease, and more
- Includes critical genes for chemotherapy and immunotherapy safety (DPYD, TPMT, NUDT15)
- Screens for severe drug hypersensitivity (SJS/TEN) via HLA-B variants (*13:01, *15:02, *57:01, *58:01)
- Helps guide safer prescribing for drugs such as:
- Carbamazepine
- Abacavir
- Allopurinol
- Dapsone

Ideal for:
Patients with complex conditions, polypharmacy, or high risk of severe drug reactions

Sample Requirements

- 3 mL whole blood (EDTA tube)
- Completed requisition form

Testing Process

1. Schedule an appointment via Line: @‌precisionhealth or www.precisionhealth.co.th
2. Complete the form and make payment (credit card or bank transfer)
3. Visit for blood collection or submit a pre-collected sample
4. Samples are sent to an international laboratory
5. Results are available within 14 working days
6. Reports are delivered to the patient or referring physician
7. Post-test consultation available with a physician or genetics specialist

Precision Medicine is no longer the future it is here.